第一章 药理学总论—绪言
一 教学目的
认识药理学的性质和任务，了解药理学发展史和新药研究的基本环节。
二 教学要求
（一）掌握药物定义，药理学的研究内容、性质和任务，药效学和药动学的概念；
（二）熟悉常用药理学研究方法；
（三）了解新药开发与研究过程。
三 教学内容
（一）药理学的性质与任务：介绍药理学、药物、药效学（药物效应动力学）、药动学（药物代谢动力学）概念。药理学在医学中的地位和任务，学习药理学的方法和常用药理学实验方法；
（二）药物与药理学的发展史；
（三）新药开发与研究
新药的临床前研究、临床研究（Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期）和上市后药物监测。
第二章 药物代谢动力学
一 教学目的
学习药物代谢动力学所包含的主要过程、熟知药动学的基本概念及其意义。
二 教学要求
（一）掌握药物体内过程的环节。药物分子跨膜转运的方式。首关消除的定义。药物代谢动力学重要参数（生物利用度、半衰期、表观分布容积、一级与零级消除动力学概念）；
（二）熟悉不同给药途径的特点，影响药物分布的因素，药物代谢的作用，步骤，药物排泄途径；
（三）了解影响药物通过细胞膜的因素，药物代谢酶的诱导与抑制，房室模型。
三 教学内容
（一）药物的体内过程：吸收（药物的跨膜转运和影响药物通过细胞膜的因素）、分布、药物的代谢、排泄；
（二）药物消除动力学：一级动力学、零级动力学、混合消除动力学；
（三）体内药物的药量－时间关系：一次给药后的药时曲线下面积，多次给药的稳态血药浓度；
（四）药物代谢动力学重要参数：半衰期、清除率、表观分布容积、生物利用度；
（五）药物剂量的设计和优化：维持量和负荷量。
第三章 药物效应动力学
一 教学目的
认识药物的基本作用和不良反应，学习药物剂量与效应的关系，并在此基础上进一步认识药物与受体和细胞内信号转导。
二 教学要求
（一）掌握药物的基本作用，药物的不良反应、副作用、毒性作用、治疗指数、受体激动剂、阻断剂、竞争性拮抗、非竞争性拮抗、安全范围、效价强度、效能概念；
（二）熟悉量效关系、半数有效量、半数致死量、药物的作用机制、受体、亲和力的含义和受体的类型；
（三）了解细胞内信号传导。
二 教学内容
（一）药物的基本作用：药物作用（兴奋与抑制）的基本规律（选择性、两重性）与临床用药的关系、疗效和不良反应；
（二）药物剂量与效应关系 ：介绍量－效关系曲线、作用强度与效能、半数有效量与半数致死量、治疗量与极量、中毒量与致死量；
（三）药物与受体
1 受体研究的由来，受体的概念和特征；
2 受体与药物的相互作用：受体学说（占领学说、速率学说、二态模型学说）、受体药物反应动力学；
3 作用于受体的药物分类：激动剂，部分激动剂，拮抗剂，竞争性与非竞争性拮抗；
4 受体的类型：G蛋白耦联受体、配体门控离子通道受体、细胞内受体、其他酶类受体；
5 细胞内信号转导；
6 受体的调节。
第四章 影响药物效应的因素
一 教学目的
认识药物因素和机体因素对药物效应的影响。
二 教学要求
（一）熟悉机体方面的因素和药物方面的因素对药物效应的影响；
（二）了解影响药物作用的因素，并了解下列概念：耐受性、耐药性、协同作用、拮抗作用、成瘾性、习惯性、高敏性与特异质反应。
三 教学内容
（一）药物方面的因素（药物制剂和给药途径，药物相互作用）；
（二）机体方面的因素（年龄、性别、遗传因素、特异质、病理状态、心理因素和长期用药引起的机体反应性变化）。
第五章 传出神经系统药理概述
一 教学目的
认识传出神经系统药物分类，传出神经系统递质及其作用的受体和产生的生理效应。
二 教学要求
（一）掌握：常用传出神经系统药物分类；
（二）熟悉α（α1，α2）、β（β1，β2）、M（M1，M2）、N（N1，N2）及DA受体的主要分布、生理效应；
（三）了解乙酰胆碱、去甲肾上腺素的生物合成、储存、释放与代谢。
三 教学内容
（一）传出神经的结构与功能
传出神经系统解剖分类：包括自主神经、运动神经。
（二）传出神经的递质与受体
1 传出系统按递质分类；
2 递质的合成、释放和消除：去甲肾上腺素，乙酰胆碱；
3 传出神经系统的受体：胆碱受体、肾上腺素受体。
（三）传出神经的受体的生物效应和机制
1 传出神经的生物效应；
2 传出神经递质效应的分子机制；
3 G蛋白偶联受体、含离子通道的受体。
（四）传出神经系统药物的作用方式和分类。
第六章 胆碱受体激动药
一 教学目的
认识乙酰胆碱、毛果芸香碱的作用和用途。
二 教学要求
（一）掌握毛果芸香碱的作用和临床应用；
（二）熟悉乙酰胆碱的Ｍ、Ｎ样作用；
（三）了解毛果芸香碱的主要不良反应和其他拟胆碱药物的特点。
三 教学内容
（一）M胆碱受体激动药：
1 乙酰胆碱的药理作用；
2 毛果芸香碱的作用和临床应用及主要不良反应；
3 其他M胆碱受体激动药。
（二）N胆碱受体激动药：烟碱
第七章 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药
一 教学目的
认识新斯的明的作用和用途，掌握有机磷酸酯类农药的中毒和解救。
二 教学要求
（一）掌握新斯的明为代表介绍易逆性抗胆碱酯酶药的作用和用途；
（二）熟悉有机磷中毒的解救药物和原理；
（三）了解其他抗胆碱酯酶药。
二 教学内容
（一）易逆性抗胆碱酯酶药
1 新期的明的作用机制、作用特点和临床应用；
2 其他易逆性抗胆碱酯酶药。
（二）难逆性胆碱酯酶抑制药
1 有机磷酸酯中毒机理及急性中毒表现；
2 有机磷酸酯急性中毒防治。
（三）胆碱酯酶复活药：碘解磷定的作用。
第八章 胆碱受体阻断药（Ⅰ）——M胆碱受体阻断药
一 教学目的
认识以阿托品为代表的M胆碱受体阻断药的作用、应用和主要不良反应。
二 教学要求
（一）掌握阿托品的作用、应用及不良反应；
（二）熟悉山莨菪碱、东莨菪碱、溴丙胺太林的作用特点及应用；
（三）了解其他阿托品生物碱的特点。
二 教学内容
（一）阿托品生物碱
1 阿托品来源和化学、药理作用、临床应用、不良反应及其防治、禁忌症；
2 其他阿托品生物碱的作用特点、用途。
（二）颠茄生物碱的合成、半合成药的作用特点和应用
1 合成扩瞳药；
2 合成解痉药；
3 选择性M受体阻断药。
第九章 胆碱受体阻断药（Ⅱ）——Ｎ胆碱受体阻断药
一 教学目的
主要认识、比较不同类型骨骼肌松弛药的作用和用途。
二 教学要求
（一）熟悉两类肌松药作用的异同和用途及严重不良反应的解救；
（二）了解神经节阻断药的作用及应用。
三 教学内容
（一）NN受体阻断药—神经节阻断药：药理作用和应用；
（二）NM受体阻断药—骨骼肌松弛药分类：去极化型、非去极化型药物的药理作用和应用。
第十章 肾上腺素受体激动药
一 教学目的
比较肾上腺素受体激动药对受体作用和产生效应的异同，认识肾上腺素受体激动药的应用和主要不良反应。
二 教学要求
（一）掌握去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺对受体的选择性作用、药理作用、应用及主要不良反应；
（二）熟悉间羟胺、去氧肾上腺素、麻黄碱、多巴酚丁胺、沙丁胺醇的作用特点及应用；
（三）了解肾上腺素受体激动药的构效关系。
三 教学内容
（一） 拟交感胺药构效关系及分类：儿茶酚胺类及非儿茶酚胺类；
（二）α受体激动药：
1 α1、α2受体激动药：去甲肾上腺素的药理作用、用途及主要不良反应；
2 间羟胺（阿拉明）作用特点、应用；
3 α1受体激动药：去氧肾上腺素的作用特点、应用。
（三）α、β受体激动剂
1 肾上腺素理化性质、给药方法与药物代谢；
2 肾上腺素对受体的影响、药理作用、临床应用、不良反应及禁忌症；
3 多巴胺对受体的影响，药理作用、临床应用、不良反应,麻黄碱对受体的影响，作用特点、临床应用、不良反应。
（四）β受体激动药
1 β1 、β2受体激动药：异丙肾上腺素对受体的影响，药理作用、临床应用 、不良反应及禁忌症；.
2 β1受体激动药：多巴酚丁胺的药理作用、应用；
3 β2受体激动药：沙丁胺醇的作用与应用。
第十一章 肾上腺素受体阻断药
一 教学目的
认识α受体阻断药和β受体阻断药的作用、应用及不良反应和禁忌症。
二 教学要求
（一）掌握β受体阻断药的作用、应用及不良反应和禁忌症；
（二）熟悉α受体阻断药的作用及用途，对肾上腺素的翻转作用。
三 教学内容
（一）α1和α2受体阻断药：肾上腺素作用的翻转
1 短效药:酚妥拉明的药理作用、应用及不良反应；
2 长效药：酚苄明的药理作用、应用及不良反应。
（二）β受体阻断剂
1 β受体阻断作用：（1）心血管作用；（2）支气管作用；（3）对代谢影响；
2 内在拟交感活性；
3 膜稳定作用；
4 应用及不良反应；
5 β受体阻断药的分类。
第十二章 中枢神经系统药理学概论（自学）
一 教学目的
认识中枢神经系统的细胞学基础，中枢神经系统主要神经递质及其受体。
二 教学要求
了解中枢神经系统的细胞学基础；中枢神经系统主要神经递质及受体作用、产生的效应；作用于中枢神经系统的药物分类。
三 教学内容
（一）神经元；神经胶质细胞；神经环路；神经突触与信息传递间的关系；
（二）乙酰胆碱、γ-氨基丁酸；兴奋性氨基酸；去甲肾上腺素；多巴胺；五羟色胺；组胺；神经肽等神经递质的作用及机制；
（三）作用于中枢神经系统的药物分类。
第十三章 全身麻醉药（自学）
一 教学目的
认识常用全麻药的作用特点。
二 教学要求
了解全身麻醉药的使用方法，全身麻醉药的作用、作用原理与禁忌症。
三 教学内容
吸入性麻醉药；复合麻醉；静脉麻醉药。
第十四章 局部麻醉药
一 教学目的
认识常用局部麻醉药的药理学特点。
二 教学要求
（一）掌握普鲁卡因、利多卡因、丁卡因的作用强度、毒性大小的特点及临床用途；
（二）熟悉局麻药的作用原理及毒性；
（三）了解局麻药的应用方法及影响药物作用的因素。
三 教学内容
（一）局麻药的药理作用特点和作用机制；
（二）常用局麻药：普鲁卡因、利多卡因、丁卡因的药理特点、作用强度、毒性大小及用途；
（三）局麻药的应用方法及影响局麻药作用的因素。
第十五章 镇静催眠药
一 教学目的
认识常用镇静催眠药的药理学特点。
二 教学要求
（一）掌握苯二氮卓类的药理作用、用途、不良反应及常用药物；
（二）熟悉巴比妥类、水合氯醛的作用特点、应用及不良反应；
（三）了解其它镇静催眠药物的作用特点。
三 教学内容
（一）苯二氮卓类常用药物的分类，以地西泮为代表讲述其抗焦虑、镇静、催眠、中枢性肌松及抗惊厥作用与应用；作用原理、耐受性、成瘾性及其它不良反应；其它常用药物的作用特点；
（二）巴比妥类随剂量增大引起镇静、催眠、抗惊厥、麻醉、抑制呼吸中枢。介绍这类药物目前临床使用状况及不良反应；
（三）其它非巴比妥类药物：水合氯醛、甲丙氨酯的作用特点。
第十六章 抗癫痫药和抗惊厥药
一 教学目的
学习抗癫痫药的基本作用和不同类型癫痫治疗时的药物选择，认识常用的抗惊厥药。
二 教学要求
（一）掌握苯巴比妥、苯妥英钠、乙琥胺、丙戊酸钠、卡马西平抗癫痫作用特点及应用，不良反应；
（二）熟悉硫酸镁的抗惊厥作用和应用。
三 教学内容
（一）癫痫的分型及症状；
（二）常用抗癫痫药： 苯妥英钠、苯巴比妥、乙琥胺、丙戊酸钠、卡马西平抗癫痫作用的特点、临床应用及不良反应；
（三）抗惊厥药。
第十七章 治疗中枢神经系统退行性疾病
一 教学目的
认识帕金森病和老年痴呆的治疗药物的药理学。
二 教学要求
（一）掌握左旋多巴和苯海索治疗帕金森病作用原理、特点及主要不良反应；
（二）掌握抗痴呆药的分类和可能机制；
（三）了解卡比多巴、金刚烷胺、溴隐亭、司来吉兰、他克林等的作用特点。
三 教学内容
（一）帕金森病（Parkinson’s desease，PD）的发病基础；
（二）抗PD药
1 拟多巴胺药：左旋多巴的体内过程、药理作用、临床应用和不良反应；左旋多巴增效剂、多巴胺受体激动剂的作用特点；
2 抗胆碱药：苯海索的作用特点。
（一） 治疗老年痴呆的药物
1 胆碱酯酶抑制药：他克林等的作用特点；
2 M碱受体激动药。
第十八章 抗精神失常药
一 教学目的
认识抗精神失常常用药的药理作用、用途及主要不良反应。
二 教学要求
（一）掌握氯丙嗪的药理作用、用途及主要不良反应；
（二）熟悉丙米嗪、碳酸锂药理作用及应用；
（三）了解其它抗精神病药的作用特点。
三 教学内容
（一）精神失常的概念及抗精神失常药物的分类；
（二）氯丙嗪的药理作用及其与副作用的关系，临床应用和不良反应；
（三）概述奋乃静、三氟拉嗪、氟奋乃静、甲硫哒嗪、泰尔登和氟哌啶醇的作用特点；
（四）丙咪嗪的抗抑郁作用、用途、不良反应及禁忌症；
（五）碳酸锂的抗躁狂作用、不良反应及应用。
第十九章 镇痛药
一 教学目的
认识镇痛药的药理学，了解滥用药物的危害性。
二 教学要求
（一）掌握吗啡、哌替啶的药理作用和用途、不良反应；
（二）熟悉镇痛新、罗通定、纳洛酮的作用特点、用途和不良反应；
（三）了解滥用镇痛药及吸毒的社会危害性。
三 教学内容
（一）吗啡的镇痛、镇静、欣快、镇咳、抑制呼吸、缩瞳、催吐及兴奋平滑肌作用的特点；阿片样生物碱的作用原理、临床应用及使用时的注意事项；滥用及吸毒对社会的危害；可待因的作用特点及应用；
（二）人工合成品哌替啶的作用特点、用途、不良反应及注意事项；镇痛新、罗通定的作用特点及应用；
（三）纳洛酮的作用特点及用途。
第二十章 解热镇痛抗炎药
一 教学目的
认识解热镇痛抗炎药的共同作用特点，以阿司匹林为代表的药物用途及常见不良反应。
二 教学要求
（一）掌握解热镇痛抗炎药的共同作用及原理，阿司匹林的作用特点、用途及常见不良反应；
（二）熟悉对乙酰氨基酚、吲哚美辛、布洛芬等作用特点和主要不良反应；
（三）了解其他类别的解热镇痛抗炎药的用途及不良反应。
三 教学内容
（一）概述本类药物的解热镇痛抗炎抗风湿作用及其机理；药物作用与副作用的关系；
（二）阿斯匹林的体内过程特点，药理作用、应用及不良反应；
（三）苯胺类（醋氨酚）的药理作用特点、应用及过量可致中毒性肝坏死和肾小管坏死；
（四）吡唑酮类（保太松及羟基保太松）的作用特点及主要不良反应，应用注意事项；
（五）消炎痛、甲灭酸、氯灭酸、布洛芬、炎痛喜康的作用特点、用途及主要不良反应；
（六）别嘌呤醇、丙磺舒、秋水仙碱的药理作用及抗痛风作用机理和临床应用。
第二十一章 离子通道概论及钙通道阻滞药
一 教学目的
认识钙拮抗药的药理作用和用途及主要不良反应，了解离子通道的研究简况。
二 教学要求
（一）掌握常用钙拮抗药维拉帕米、硝苯地平、地尔硫卓的药理作用、应用及主要不良反应；
（二）熟悉各离子通道的特性及其门控机制，钾通道开放药的药理作用和临床应用；
（三）了解离子通道的分类和钙拮抗药的分类。
三 教学内容
（一）离子通道概论：研究简史、离子通道分类、离子通道的分子结构及门控理论；
（二）作用于离子通道的药物
1 钾通道开放药的药理作用和临床应用；
2 钙通道阻滞药的分类、药理作用、临床应用及不良反应，常用的钙通道阻滞药。
第二十二章 抗心律失常药
一 教学目的
认识四类常用的抗心律失常药物对心肌电生理特性的影响及其临床应用。
二 教学要求
（一）掌握抗心律失常药的基本作用机制和分类，各类抗心律失常药物对心肌电生理特性的影响及常用药物奎尼丁、 利多卡因、苯妥英钠、普萘洛尔、维拉帕米等的临床应用；
（二）熟悉这些药物的不良反应；
（三）了解心脏的电生理基础和心律失常的发生机制。
二 教学内容
（一）心肌电生理的基本知识及心律失常的基础理论；
（二）抗心律失常药的基本作用机制和分类；
（三）常用抗心律失常药：
1 Ⅰ类 钠通道阻滞药：
ⅠA类 奎尼丁对离子跨膜转运的影响，降低自律性，减慢传导速度，绝对延长有效不应期，对植物神经的影响、应用及心血管毒性；
ⅠB类 利多卡因、妥卡尼、苯妥英钠抗心律失常作用的特点、临床应用及主要不良反应；
ⅠC类 简介普罗帕酮、氟卡胺等的特点及应用。
2 Ⅱ类 β-受体阻断药：普萘洛尔的抗心律失常作用、应用、不良反应及禁忌症；
3 Ⅲ类药 延长动作电位时程药：胺碘酮对心肌电生理特性的影响、应用及不良反应；
4 Ⅳ类药 钙通道阻断药：维拉帕米对钙通道选择性作用、对心肌的影响、临床应用及不良反应。
（四）常用抗心律失常药物的临床选用。
第二十三章 肾素-血管紧张素系统药理（自学）
一 教学目的
认识作用于肾素-血管紧张素系统药物的常用药及其药理作用、临床用途和不良反应
二 教学要求
（一）掌握血管紧张素转化酶抑制药和血管紧张素Ⅱ受体拮抗药的药理作用、应用和不良反应；
（二）熟悉血管紧张素转化酶抑制药和血管紧张素Ⅱ受体拮抗药的药理作用、应用和主要不良反应；
（三）了解肾素-血管紧张素系统。
二 教学内容
（一）肾素-血管紧张素系统；
（二）血管紧张素转化酶抑制药：药理作用、应用和不良反应；
（三）常用ACE抑制药的特点；
（四）血管紧张素Ⅱ（AT1）受体拮抗药：药理作用和应用，血管紧张素转化酶抑制药和血管紧张素Ⅱ受体拮抗药合理用药；
（五）常用AT1受体拮抗药。
第二十四章 利尿药和脱水药
一 教学目的
认识并比较高、中、低效能利尿药的作用部位、药理作用、临床应用和不良反应的异同。
二 教学要求
（一）掌握高效能利尿药（袢利尿药）的药理作用、临床应用和不良反应；
（二）掌握中效能利尿药噻嗪类的药理作用、临床应用和不良反应；
（三）掌握低效能利尿药螺内酯（安体舒通）、氨苯蝶啶、阿米洛利及乙酰唑胺（醋唑磺胺）的药理作用、应用和不良反应；
（四）熟悉利尿药作用的生理学基础，利尿药的分类和作用部位；脱水药（渗透性利尿药）的药理作用、临床应用和不良反应；
（五）了解利尿药的体内过程。
三 教学内容
（一）利尿药的肾脏生理基础、药物分类及作用部位；
（二）高效能利尿药：呋塞米（速尿）的利尿作用特点、强度、对肾脏稀释与浓缩功能的影响、临床应用及主要不良反应；
（三）中效能利尿药：氢氯噻嗪的作用特点、应用及主要不良反应；
（四）低效能利尿药：螺内酯抗醛固酮作用，对血钾的影响及应用；
（五）脱水药：甘露醇、山梨醇、高渗葡萄糖的作用、应用及不良反应。
第二十五章 抗高血压药
一 教学目的
熟知抗高血压药物的分类及常用抗高血压药物的药理学作用特点，了解抗高血压药物治疗的新概念。
二 教学要求
（一）掌握抗高血压药物分类及代表性药物，利尿药（氢氯塞嗪）、 钙拮抗药、β受体阻断药（普萘洛尔）、 血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药（卡托普利）和 血管紧张素Ⅱ受体(AT1)阻断药降压作用特点、应用及不良反应；
（二）熟悉中枢降压药，扩血管药的抗高血压作用特点，应用及主要不良反应；
（三）了解抗高血压药物治疗的新概念和使用原则。
三 教学内容
（一）血压的神经与体液调节，降压药的分类；
（二）抗高血压药物的分类；
（三）常用抗高血压药物的作用特点、应用及不良反应
1 利尿药（氢氯塞嗪）；
2 钙拮抗药；
3 β受体阻断药；
4 血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药；
5 血管紧张素Ⅱ受体(AT1)阻断药；
6 其他经典抗高血压药物：作用中枢咪唑啉受体降压药、血管平滑肌扩张药、神经节阻断药、A1-受体阻断药、抗去甲肾上腺素能神经末梢药；
7 新型抗高血压药物。
第二十六章 治疗充血性心力衰竭的药物
一 教学目的
认识强心苷类在治疗充血性心力衰竭（CHF）中的药理作用、临床用途和不良反应，熟知常用的其他治疗充血性心力衰竭的药物。
二 教学要求
（一）掌握强心苷的作用、作用机制、应用、不良反应、中毒的防治、给药方法；
（二）熟悉治疗CHF的药物分类和其他治疗CHF药物的特点；
（三）了解CHF的病理生理。
三 教学内容
（一）CHF的病理生理学：心功能的改变和结构改变、神经内分泌的改变、心肌肾上腺素β受体信号转导的变化；
（二）CHF的药物分类；
（三）强心苷类：来源、体内过程、药理作用、临床应用、不良反应和防治、药物的相互作用、给药方法；
（三）血管紧张素转化酶抑制药和血管紧张素II(AT1)受体阻断药；
（四）利尿药：氢氯噻嗪等；
（五）?-受体阻断药：治疗CHF的机制、临床应用和注意事项；
（六）其他治疗CHF的药物：钙拮抗药、非强心苷正性肌力药、扩血管药。
第二十七章 抗心绞痛药
一 教学目的
认识心绞痛治疗药物的分类、作用特点及其临床应用。
二 教学要求
（一）掌握硝酸甘油、普萘洛尔、维拉帕米的抗心绞痛作用及应用；
（二）熟悉抗心绞痛药物的分类，硝酸甘油的体内过程特点，硝酸酯类、β-受体阻断药、钙拮抗药抗心绞痛的注意事项；
（三）了解影响心肌供氧的主要因素和耗氧因素，其他抗心绞痛药。
三 教学内容
（一）心绞痛的症状、病理和分类；
（二）硝酸酯类：体内过程、药理作用、不良反应及注意事项；
（三）β-受体阻断药，抗心绞痛作用、临床应用、不良反应、与硝酸酯类合用的依据；
（四）钙拮抗剂抗心绞痛作用和临床应用（维拉帕米、硝苯地平等）。
第二十八章 调血脂药与抗动脉粥样硬化药
一 教学目的
认识常用的调血脂药与抗动脉粥样硬化药的药理作用特点。
二 教学要求
（一）熟悉调血脂药的使用原则；
（二）熟悉HMG-CoA还原酶抑制药美伐他汀、洛伐他汀，胆汁酸结合树脂考来烯胺、烟酸，苯氧酸类氯贝特(氯贝丁酯)、 吉非贝齐，抗氧化剂普罗布考，多烯脂肪酸类（不饱和脂肪酸）鱼油的药理作用和应用；
（三）了解上述药物的主要不良反应。
二 教学内容
（一）调血脂药：
1 主要降低TC、 LDL药物：
（1）HMG-CoA还原酶抑制药（他汀类）作用和用途及不良反应；
（2）胆汁酸结合树脂：考来烯胺作用、应用和不良反应。
2 主要降低TG、 VLDL药物：
（1）氯贝特（苯氧酸）类作用和应用；
（2）烟酸的作用、应用和不良反应。
（二）抗氧化剂：普罗布考的作用和应用；
（三）多烯脂肪酸类：鱼油、亚油酸、亚麻油酸的作用及应用；
（四）粘多糖和多糖类：肝素、低分子量肝素及天然类肝素对血脂的影响。
第二十九章 作用于血液及造血器官的药物
一 教学目的
认识常用的体内外抗凝血药、溶血栓药、抗血小板药、治疗贫血药物和造血生长因子。
二 教学要求
（一）掌握肝素、铁剂作用及应用；
（二）熟悉华法林、链激酶、维生素Ｋ、叶酸及维生素Ｂ12的的作用及应用；
（三）了解抗血小板药等其它药物，血容量扩充剂右旋糖酐的药理作用、临床应用及不良反应。
二 教学内容
（一）简述凝血与抗凝的过程；
（二）抗凝血药：
1 肝素的来源和化学、体内、外抗凝作用、应用及不良反应；
2 低分子量肝素、口服抗凝药香豆素类的作用、应用及主要不良反应。
（三）纤维蛋白溶解药和纤维蛋白溶解抑制药的作用特点和临床应用；
（四）抗血小板药：
1 抑制血小板代谢的药物；
2 阻碍ADP介导的血小板活化的药物；
3 凝血酶抑制剂。
（五）促凝血药：维生素K的作用、缺乏原因及治疗使用；
（六）抗贫血药造血生长因子：
1 抗贫血药：铁剂的吸收、作用、应用及不良反应，叶酸、维生素B12的作用、应用及不良反应；
2 造血生长因子：红细胞生成素、粒细胞集落刺激因子、粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子的作用特点和应用。
（七）血容量扩充剂：右旋糖酐的作用、应用。
第三十章 影响自体活性物质的药物
一 教学目的
认识影响膜磷脂代谢产物类药物、5－羟色胺类药物和组胺及抗组胺药物的药理作用和用途。
二 教学要求
（一）掌握前列腺素及其衍生物的药理作用及临床应用；
（二）熟悉五羟色胺拮抗药、抗组胺药的药理作用及应用；
（三）了解花生四烯酸的代谢及生物转化过程, 白三烯拮抗药、血小板活化因子、内皮素、激肽类、利尿钠肽、P 物质、血管紧张素的药理作用。
三 教学内容
（一）膜磷脂代谢产物类药物及其拮抗药：
1 花生四烯酸的代谢和生物转化；
2 前列腺素和血栓素、前列腺素类药物。
3 白三烯及其拮抗药；
4 血小板活化因子。
（二）五羟色胺类药及拮抗药：
1 五羟色胺及其受体激动药：五羟色胺、舒马普坦、钉螺环酮、西沙必利、右芬氟拉明的药理作用及作用特点；
2 五羟色胺拮抗药：赛庚啶、苯噻啶、昂丹司琼等。
（三）组胺及抗组胺药：
1 组胺的药理作用及应用；
2 抗组胺药，H1受体阻断药、H2受体阻断药、H3受体阻断药。
（四）多肽类自体活性物质 激肽类、内皮素、利尿钠肽、P物质、血管紧张素。
第三十一章 作用于呼吸系统的药物
一 教学目的
认识平喘药和镇咳药的药理作用和用途及主要不良反应
二 教学要求
（一) 掌握肾上腺素受体激动药、茶碱类、异丙基阿托品和肾上腺皮质激素的平喘作用及作用机制，熟悉其代表药的临床应用及不良反应；
（二) 熟悉镇咳药、祛痰药的分类及每类药的作用机制、临床应用及不良反应；
（三）了解哮喘的发病机理及治疗原则；色甘酸钠的药理作用及其作用机制；炎症介质拮抗剂的药理作用及其作用机制。
三 教学内容
（一）略述支气管哮喘的病理；
（二）平喘药：拟肾上腺素药（异丙肾上腺素、沙丁胺醇）、Ｍ胆碱受体阻断药（异丙阿托品）、茶碱类（氨茶碱）、色甘酸钠及肾上腺皮质激素的平喘作用、应用及不良反应；
（三）镇咳药：可待因、喷妥维林、退咳的镇咳作用及应用；
（四）祛痰药的分类，氯化铵、溴己新、乙酰半胱氨酸的祛痰作用、应用及注意事项。
第三十二章 作用于消化系统的药物
一 教学目的
重点学习抗消化性溃疡药物的作用、用途及主要不良反应，并认识消化功能调节药主要作用特点和临床应用。
二 教学要求
（一）掌握治疗消化性溃疡药的分类及代表药物的临床应用；
（二）熟悉抗消化性溃疡药的作用机制，泻药的分类及常用药，止吐药和胃肠促动药的主要作用和应用；
（三）了解抗消化性溃疡药的主要不良反应，助消化药、利胆药、抗酸药。
三 教学内容
（一）简述消化性溃疡的病理生理基础；
（二）抗消化性溃疡药：
1 抗酸药：氢氧化铝、三硅酸镁、碳酸氢钠的临床应用；镁盐致泻，铝盐可致便秘；
2 抑制胃酸分泌药：西咪替丁（雷尼替丁）、哌伦西平、奥美拉唑的作用、应用和主要不良反应；
3 增强胃粘膜屏障功能的药物；
4 抗幽门螺杆菌药。
（三）消化功能调节药：
1 助消化药：稀盐酸、胃蛋白酶、胰酶及乳酶生的应用；
2 止吐药和胃肠促动药的主要作用和应用；
3 泻药：刺激性泻药、渗透性泻药和润滑性泻药的作用特点及应用，泻药使用中的注意事项；
4 止泻药：阿片制剂、收敛药及吸附剂的应用；
5 利胆药特点和应用。
第三十三章 子宫平滑肌兴奋药和抑制药
一 教学目的
比较2种临床常用的子宫平滑肌兴奋药的作用特点和临床应用及用药注意事项。
二 教学要求
（一） 掌握缩宫素、麦角制剂兴奋子宫作用的特点、应用、不良反应及注意事项；
（二）了解子宫平滑肌抑制药的作用特点和应用。
三 教学内容
（一）缩宫素、麦角制剂兴奋子宫的特点、量效关系、应用及注意事项；
（二）子宫平滑肌抑制药的作用特点和应用。
第三十四章 性激素类药及避孕药
一 教学目的
认识性激素和避孕药的生理药理作用和应用。
二 教学要求
（一）掌握性激素的临床应用；
（二）熟悉常用的性激素及避孕药分类；
（三）了解药物避孕的药名、原理及使用方法。
三 教学内容
（一） 丘脑——垂体——性腺调节轴简介；
（二） 雌激素类药及雌激素拮抗药：
1 雌激素类药:来源、体内过程、生理和药理作用、临床应用和不良反应；
2 雌激素拮抗药。
（三） 孕激素类药：来源、体内过程、生理和药理作用、临床应用和不良反应；
（四） 雄激素类药：
1 雄激素来源、体内过程、生理和药理作用、临床应用和不良反应；
2 同化激素类药。
（五）避孕药：分类、药名及作用特点。
第三十五章 肾上腺皮质激素类药物
一 教学目的
认识糖皮质激素和盐皮质激素的药理学特点，了解促皮质激素及其抑制药。
二 教学要求
（一）掌握糖皮质激素的药理作用、作用机制、临床应用、主要不良反应及禁忌症；
（二）熟悉肾上腺皮质激素类药物的构效关系，糖皮质激素类分类和体内过程特点；
（三）了解糖皮质激素的给药方法，盐皮质激素、促皮质素及皮质激素抑制药的作用和应用。
三 教学内容
（一）下丘脑——垂体前叶——肾上腺调节轴简介；
（二）糖皮质激素：
1 糖皮质激素的构效关系，按作用时间分为短、中、长效三类常用药物，体内过程；
2 生理效应：对糖、蛋白质、脂肪及水盐代谢影响及与临床关系；
3 药理作用：抗炎、抗免疫、抗毒、抗休克的作用原理及对血液、中枢神经系统的影响；
4 作用机制：细胞内受体介导的信号转导；
5 临床应用：严重急性感染、过敏及自身免疫病、抗休克治疗、血液系统疾病、替代治疗及局部应用等；
6 不良反应及注意事项（类皮质功能亢进、诱发感染、溃疡、中枢症状、停药反应）；
7 给药方法。
（三）盐皮质激素、促皮质激素及皮质激素抑制药的作用特点和应用。
第三十六章 甲状腺激素及抗甲状腺药
一 教学目的
认识甲状腺激素及抗甲状腺药。
二 教学要求
（一）掌握抗甲状腺药、β-受体阻断药及碘化物的抗甲状腺作用及应用；
（二）熟悉甲状腺激素的作用及应用；
（三）了解甲状腺激素的生物合成、分泌调节，放射性碘131。
三 教学内容
（一）甲状腺激素：
1 简介甲状腺激素的合成、贮存、分泌与调节；
2 甲状腺激素的生理效应、药理作用及临床应用。
（二）抗甲状腺药：丙硫氧嘧啶、甲巯嘧啶、卡比马唑、阻止激素合成的作用及特点、临床应用及注意事项；
（三）碘及碘化物：防治单纯性甲状腺肿和抗甲状腺的作用及应用；
（四）β-受体阻断药的抗甲状腺作用及应用。
第三十七章 胰岛素及口服降血糖药
一 教学目的
认识糖尿病的治疗药物以及胰岛素的作用和用途。
二 教学要求
（一）掌握胰岛素的体内过程、药理作用、作用机制、临床应用及不良反应；
（二）熟悉口服降血糖药磺酰脲类的作用特点、主要作用机制及临床应用；
（三）了解胰岛素增敏剂、双胍类降低血糖的作用、作用机制及主要不良反应。
三 教学内容
（一）简介糖尿病的分类和胰岛素的研究历史；
（二）胰岛素：体内过程、药理作用、作用机制和临床应用，常用胰岛素制剂和不良反应的防治；
（三）口服降血糖药：
1 胰岛素增敏剂：主要作用、作用机制和应用；
2 磺酰脲类的作用、用途及主要不良反应；
3 双胍类和其他类的作用特点和临床应用。
第三十八章 抗菌药物概论
一 教学目的
了解抗菌药的发展史，掌握化学治疗的基本概念，认识抗菌药的用药基本原则。
二 教学要求
（一）掌握化学治疗及有关抗菌药物的基本概念，抗菌药的4种主要作用机制；
（二）熟悉药物、宿主和致病病原体三者的相互关系，耐药性及其产生的机制；
（三）了解抗菌药的发展简史。
三 教学内容
（一）抗菌药的发展简史
宿主、抗菌药和病原体之间的相互作用。
（二）抗菌药物的基本概念：化学治疗、抗菌药、抑菌药、杀菌药、抗生素、抗菌谱、抗菌活性、最低抑菌浓度、最低杀菌浓度、化疗指数；
（三）抗菌药的作用机制；
（四）细菌的耐药性：耐药性的概念和产生机制；
（五）抗菌药物应用的基本原则。
第三十九章 β-内酰胺类抗生素
一 教学目的
认识以青霉素G为代表的β-内酰胺类抗生素的抗菌谱、作用机制、临床应用和主要不良反应及其防治措施。
二 教学要求
（一）掌握青霉素G的抗菌谱、临床应用、不良反应及防治； 1-4代头孢菌素类的特点；
（二）熟悉广谱、耐酶青霉素类和其他青霉素类；
（三）了解其它β-内酰胺类药的作用特点，青霉素类药物的耐药机制，β-内酰胺酶抑制剂及其复方制剂。
三 教学内容
（一）分类、抗菌作用机制和耐药机制；
（二）青霉素类：
1 窄谱青霉素类：青霉素G的理化特性、抗菌谱、抗菌原理、耐药性及临床应用；
2 耐酶青霉素类、广谱青霉素类。
（三）头孢菌素类抗生素：
第一代、第二代和第三代头孢菌素抗菌作用的特点、应用及其常用药名。
（四）抗铜绿假单胞菌广谱青霉素类；
（五）其他其它β-内酰胺类；
（六）β-内酰胺酶抑制剂及其复方制剂。
第四十章 大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素
一 教学目的
认识常用大环内酯类、林可霉素及万古霉素、杆菌肽的抗菌谱和抗菌作用特点、不良反应及临床应用。
二 教学要求
（一）掌握红霉素的抗菌作用、临床应用及主要不良反应；
（二）熟悉乙酰螺旋霉素、林可霉素类的抗菌特点及应用；
（三）了解万古霉素、杆菌肽的抗菌作用特点及应用。
三 教学内容
（一）红霉素的抗菌作用、耐药性、应用及不良反应，乙酰螺旋霉素、麦地霉素的抗菌特点、临床应用。
（二）林可霉素、克林霉素抗菌作用特点、应用及不良反应。
（三）万古霉素、杆菌肽的抗菌特点、应用及不良反应。
第四十一章 氨基糖苷类抗生素
一 教学目的
认识氨基糖苷类抗生素的共性：抗菌谱、抗菌力、作用机制、耐药性、体内过程特点和不良反应。
二 教学要求
（一）熟悉氨基糖苷类抗生素的共性（体内过程、抗菌作用、毒性）；
（二）掌握庆大霉素、链霉素的抗菌作用、临床应用及不良反应；
（三）了解其它药物的应用。
三 教学内容
（一）氨基糖苷类抗生素的共性、抗菌谱、抗菌力、作用机制、耐药性、体内过程及不良反应（对
第八对脑神经、肾、肌肉神经接头的影响及过敏反应）；
(二) 各类氨基糖苷类抗生素的特点：链霉素的抗菌谱、耐药性、体内过程、不良反应及临床应用；庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、阿米卡星、新霉素的作用特点与临床应用。
第四十二章 四环素类及氯霉素类抗生素
一 教学目的
认识四环素类、氯霉素的抗菌作用、主要不良反应及临床应用。
二 教学要求
（一）熟悉四环素、土霉素、强力霉素及氯霉素的抗菌作用特点、临床应用；
（二）了解四环素、土霉素、强力霉素及氯霉素的不良反应。
三 教学内容
（一）四环素类的抗菌谱、耐药性、目前的临床使用（强调作为首选药的应用）及不良反应；
（二）氯霉素的抗菌谱、特点、临床应用及毒性（尤其是抑制骨髓）。
第四十三章 人工合成抗菌药
一 教学目的
认识人工合成抗菌药物：喹诺酮类和磺胺类药的抗菌作用、临床应用及主要不良反应。
二 教学要求
（一）掌握常用磺胺药SD、SMZ的抗菌作用、应用及主要不良反应；掌握氟喹诺酮的抗菌作用及应用；
（二）熟悉增效剂TMP的抗菌及增效原理；
（三）了解作用于肠道、局部使用的磺胺药及呋喃类抗菌药的抗菌作用及应用。
三 教学内容
（一）喹诺酮类药物的抗菌谱、作用机制(抑制回旋酶，影响DNA 复制)、 临床应用及不良反应。
诺氟沙星、环丙沙星等的特点：。
（二）磺胺类药物：化学结构、分类、抗菌谱、作用机制、耐药性、体内过程、不良反应。
1 用于全身感染的磺胺药：SD、SIZ、SMZ、SDM、 SMD。
2 用于肠道感染的磺胺药：SASP。
3 外用磺胺药: SA、SD-Ag、SML。
（三）其它合成抗菌药
1 甲氧苄氨嘧啶(TMP)增强磺胺抗菌作用的机制；
2 呋喃坦啶、呋喃唑酮(痢特灵)的作用特点。
第四十四章 抗病毒药和抗真菌药
一 教学目的
熟知常用抗真菌和抗病毒药的作用特点、主要用途和不良反应。
二 教学要求
（一）熟悉抗真菌药：灰黄霉素、两性霉素B、唑类抗真菌作用及应用；
（二）了解真菌与病毒感染的特殊性，抗病毒药物。
三 教学内容
（一）常用抗真菌药制霉菌素、两性霉素Ｂ、灰黄霉素、咪唑类抗真菌的药理作用、体内过程、不良反应和临床应用；
（二）概述抗病毒药金刚烷胺、泡疹净、阿昔洛韦、阿糖腺苷的药理作用特点、临床应用及其评价。
第四十五章 抗结核病药及抗麻风病药
一 教学目的
认识抗结核病药物的作用特点、耐药性、主要不良反应和用途及抗结核病的治疗原则。
二 教学要求
（一）掌握一线抗结核病药：异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉素抗结核作用特点、耐药性、临床应用、不良反应，结核病的防治原则；
（二）熟悉抗麻风药：氨苯砜、利福平的抗麻风作用、应用及毒性；
（三）了解抗结核二线药及抗麻风病药。
三 教学内容
（一）异烟肼对结核菌的选择作用、耐药性、体内过程、不良反应及其防治；抗结核病的适应症及用法；
（二）利福平的抗菌作用原理和特点、耐药性、不良反应、临床应用；乙胺丁醇、对氨水杨酸的选择性抗结核菌作用、作用原理、不良反应及其防治、临床应用；
（三）概述链霉素的抗结核作用、耐药性及治疗结核病的用法；概述抗麻风病药砜类的抗菌作用、不良反应、应用和用法；
（四）概述结核病的药物治疗原则。
第四十六章 抗寄生虫药
一 教学目的
认识抗疟疾、抗阿米巴病药物的分类和药理作用、临床应用及特点；了解常见寄生虫的生活史，常用的抗丝虫病、抗蠕虫药和抗绦虫感染药物。
二 教学要求
（一）掌握氯喹、奎宁、青蒿素、伯氨喹、乙胺嘧啶的抗疟作用、应用及不良反应；掌握甲硝唑抗肠内、外阿米巴、抗滴虫及抗厌氧菌作用及应用；掌握吡喹酮的作用、应用及不良反应；
（二）熟悉其它抗阿米巴药；抗吸虫、抗丝虫病及抗囊虫病；
（三）了解疟原虫、阿米巴原虫的生活史；哌嗪、噻嘧啶、甲苯咪唑及阿苯达唑等抗蠕虫药的临床应用及注意事项；氯硝柳胺、吡喹酮，槟榔及南瓜子的抗绦虫作用及应用。
三 教学内容
（一）简述疟原虫的生活史（疟原虫：间日疟，三日疟，恶性疟）：
1 传媒期阶段(蚊体有性生殖) 孢子分裂成子孢子─────乙胺嘧啶抑制；
2 感染阶段(人体无性生殖) 。
（二）控制症状药：氯喹、奎宁及青蒿素的抗疟作用，作用特点、临床应用、不良反应、耐药性（恶性疟）；
（三）控制复发与传播药：伯氨奎的抗疟作用、应用、毒性；
（四）主要用于预防药：乙氨嘧啶的抗疟作用特点、用药原则及不良反应、耐氯喹恶性疟的治疗；
（五）简介阿米巴原虫生活史；
（六）甲硝唑抗肠内、外阿米巴作用，抗滴虫及抗厌氧菌作用、应用；
（七）主要用于肠外阿米巴病药：氯喹、二氯尼特的抗阿米巴作用、临床应用及不良反应；
（八）用于肠内阿米巴疾病喹碘方等的抗阿米巴作用特点、应用及不良反应；
（九）吡喹酮的抗吸虫、抗丝虫病及抗囊虫病作用、应用及不良反应；
（十）乙胺嗪的抗丝虫病作用及应用；
（十一）抗肠线虫药：哌嗪、左旋咪唑、噻嘧啶、甲苯咪唑、阿苯达唑等的抗线虫类的蛔虫、蛲虫、钩虫、鞭虫和粪类圆线虫，绦虫类的猪肉绦虫、牛肉绦虫、作用及其机制基本同甲苯达唑；抗虫谱、主要适应症和优缺点；
（十二）抗绦虫病药：吡喹酮、氯硝柳胺、槟榔和南瓜子的抗虫特点、疗效及使用注意事项。
第四十七章 抗恶性肿瘤药
一 教学目的
认识抗恶性肿瘤药的分类、主要作用机理和常见的不良反应，了解恶性肿瘤治疗药物的选择和联合用药治疗的原则。
二 教学要求
（一）熟悉常用抗恶性肿瘤药的分类、主要作用机理、常用药的临床应用；
（二）了解细胞增殖动力学与恶性肿瘤的药物治疗、药物联合应用及抗肿瘤药物的主要不良反应。
三 教学内容
（一）抗恶性肿瘤药的药理学基础：
1 抗恶性肿瘤药的分类：按化学结构和来源分类、根据抗肿瘤作用的生化机制、依据药物作用的周期或时相特异性（周期非特异性药物及周期特异性药物）；
2 抗恶性肿瘤药的药理作用机制：细胞生物学机制、生化机制；
3 耐药性机制。
（二）简要介绍常用抗恶性肿瘤药：
1 干扰核酸合成的药物：甲氨喋呤、氟脲嘧啶、巯基喋呤、羟基脲及阿糖胞苷；
2 直接影响DNA结构与功能的药物：氮芥、环磷酰胺、噻替哌派、白消安、卡莫斯汀、顺铂、卡铂、丝裂霉素、博来霉素、喜树碱类和鬼臼毒素衍生物；
3 干扰转录过程和阻止RNA合成的药物：放线菌素、多柔比星、柔红霉素、长春碱类、紫杉醇类、三尖杉酯碱和L－门冬酰胺；
4 调节体内激素平衡：雌激素、雄激素、甲羟孕酮脂、他莫昔酚、肾上腺皮质激素类；
5 其他。
（三）抗恶性肿瘤药的联合应用及和不良反应：
1 联合应用抗肿瘤药物的原则：细胞增殖动力学、抗肿瘤药物的作用机制、药物毒性和抗肿瘤谱、给药方法；
2 抗恶性肿瘤药的毒性反应。
第四十八章 影响免疫功能的药
一 教学目的
熟知免疫抑制药和免疫增强药的作用和用途。
二 教学要求
了解免疫抑制药环孢素、肾上腺皮质激素类、抗代谢药、烷化剂、霉酚酸酯等和免疫增强药左旋咪唑、白细胞介素－2、干扰素、转移因子、胸腺素的作用原理及适应证。
二 教学内容
（一）机体免疫应答的三个分期和药物作用的环节；
（二）免疫抑制药环孢素、肾上腺皮质激素类、抗代谢药、烷化剂、霉酚酸酯等的免疫抑制作用和应用；
（三）免疫增强药卡介苗、干扰素、白细胞介素－2、转移因子、胸腺素、左旋咪唑和异丙肌苷的免疫增强作用和应用。
第四十九章 基因治疗（自学）
一 教学目的
初步认识基因治疗的基本方法及应用。
二 教学要求
了解基因治疗的基本方法及特点。
三 教学内容
（一）基因治疗的基本概念与方法；
（二）基因治疗的应用；
（三）基因治疗的前景和问题。
Ⅲ 教学组织与方法
一 实施机构：由基础医学院药理学教研室执行。
二 组织内容：要求每学期开课前提交教案审核，批准后执行，期末上交所有讲义、课件，坚持集体备课、试讲，积极探讨教学方法，使用多种教学手段。
三 教学方法
1． 理论教学：课堂讲授；
2． 教学方法：采用启发式、提问式等配合传统灌输式，多媒体教学逐步达到50%以上。加强专业外语教学，结合学科发展和教研室研究方向，适当增加学科新进展，此外提出教学要求，适当安排80学时以外的自学内容；
3． 辅导形式： 药理学为“贵州省精品课程”，课件和复习题上网，可通过网络学习、课堂答疑、考前辅导和习题辅导。
四、考核办法: 采用闭卷考试，期末理论考试成绩记为100％。
Ⅳ 教学时数分配表
篇章分类 教学内容 教学方式 学时
第一篇 总论 第1章 药理学总论－绪言 幻灯片或多媒体 1
第2章 药物代谢动力学 幻灯片或多媒体 4
第3章 药物效应动力学 幻灯片或多媒体 4
第4章 影响药物作用的因素 幻灯片或多媒体 1
第二篇 传出神经药物 第5章 传出神经系统药理概述 幻灯片或多媒体 1.5
第6章 胆碱受体激动药 幻灯片或多媒体 0.5
第7章 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药 幻灯片或多媒体 1
第8~9章 胆碱受体阻断药 幻灯片或多媒体 3
第10章 肾上腺素受体激动药 幻灯片或多媒体 2
第11章 肾上腺素受体阻断药 幻灯片或多媒体 2
第三篇 中枢神经系统药物 第14 章 局部麻醉药 幻灯片或多媒体 1
第15章 镇静催眠药 幻灯片或多媒体 1.5
第16章 抗癫痫药和抗惊厥药 幻灯片或多媒体 1.5
第17章 治疗中枢神经系统退行性疾病药 幻灯片或多媒体 2
第18章 抗精神失常药 幻灯片或多媒体 2.5
第19章 镇痛药 幻灯片或多媒体 2
第20章 解热镇痛抗炎药 幻灯片或多媒体 1.5
第四篇 心血管系统药物 第21章 离子通道概述及钙通道阻滞药 幻灯片或多媒体 2
第22章 抗心律失常药 幻灯片或多媒体 3
第24章 利尿药和脱水药 幻灯片或多媒体 2
第25章 抗高血压药 幻灯片或多媒体 3
第26章 治疗充血性心力衰竭的药物 幻灯片或多媒体 3
第27章 抗心绞痛药 幻灯片或多媒体 1.5
第28章 调血脂药及抗动脉粥样硬化药 幻灯片或多媒体 1.5
第五篇 内脏系统药物 第29章 作用于血液及造血器官的药物 幻灯片或多媒体 3
第30章 影响自体活性物质的药物（1）5-羟色胺类药物及拮抗药（2）组胺和抗组胺药 幻灯片或多媒体 1.5
第31章 作用于呼吸系统的药物 幻灯片或多媒体 1.5
第32章 作用于消化系统的药物 幻灯片或多媒体 1.5
第33章 子宫平滑肌兴奋药和抑制药 幻灯片或多媒体 1
第六篇 内分泌系统药物 第34章 性激素类药及避孕药 幻灯片或多媒体 1.5
第35章 肾上腺皮质激素类药物 幻灯片或多媒体 3
第36章 甲状腺激素及抗甲状腺药 幻灯片或多媒体 1
第37章 胰岛素及口服降血糖药 幻灯片或多媒体 1
第七篇 抗菌、抗病毒药物 第38章 抗菌药物概论 幻灯片或多媒体 1
第39章 β-内酰胺类抗生素 幻灯片或多媒体 3
第40章 大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素 幻灯片或多媒体 1
第41章 氨基苷类抗生素 幻灯片或多媒体 1.5
第42章 四环素类及氯霉素类抗生素 幻灯片或多媒体 1
第43章 人工合成抗菌药 幻灯片或多媒体 1.5
第44章 抗病毒药和抗真菌药 幻灯片或多媒体 1.5
第45章 抗结核病药和抗麻风病药第46章 （1）抗疟药 幻灯片或多媒体 2.0
第八篇 抗寄生虫药物 第46章 （2）抗阿米巴病药及抗滴虫病药 幻灯片或多媒体 1
（3）抗丝虫药、抗肠蠕虫药 幻灯片或多媒体 0.5
第九篇 抗恶性肿瘤药物与影响免疫功能药物 第47章 抗恶性肿瘤药物 幻灯片或多媒体 2
第48章 影响免疫功能的药物 幻灯片或多媒体 1
Ⅴ 药理学专业外语单词
Pharmacology pharmacological effect
Pharmacodynamics selectivity
Pharmacokinetics adverse reaction
filtration side reaction
passive transport toxicity
simple diffusion dose-effect relationship
active transport time- effect relationship
facilitated diffusion efficacy
absorption LD50
frist pass effect agonist
distribution competitive antagonist
metabolism second messenger
excretion affinity
frist-order elimination kinetics drug interaction
zero- order elimination kinetics tolerance
half life, t1/2 drug resistance
Bioavailability，F hypersensitive reaction
Vd dependence
drug action one-compartment model
two- compartment model central nervous system
receptor chlorpromazine
autonomic nervouse system chloramphenicol
cholinergic nerve clonidine
noradrenergic nerve codeine
acetylcholine cortisone
pilocarpine diazepam
neostigmine digitoxin
dosage digitoxin
dose dihydrostreptomycin
cholinoceptor blocking drug dopamine
addiction dolantin
adrenaline furosemide
aluminum hydroxide ephedrine
antidepressant drug erythromycin
aminephylline gentamycin
aspirin glucose
atropine guanethidine
barbiturates heparin
β－adrenoceptor blockers histamine
caffeine hydrochlorothiazide
calcium channel blockers hydrocortisone
insulin physostigmine
isoniazid prednisolone
isoprenaline procaine
kanamycin propranolol
levodapa, L-DOPA quinidine
lidocaine rifampicin
neostigmine sodium bicarbonate
nicardipine sodium
nitroglycerine sodium salicylate
norepinephrine streptomycin
morphine strophanthin-k
oxytocin sulfadiazine
para-amino-salicylic acid sulfisoxazole
penicillin tetracycline
PGF vitamin
phenacetin warfarin
phenergan 5-FU
phenobarbital CTX
phentolamine NO, nitrous oxide
phenytoin GM-CSF
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